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Riboflavin 200 mg

Riboflavin 200 mg

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Rezeptur

Darreichung: 10 ml Infusionskonzentrat

Inhaltsstoffe: Riboflavinphosphat-Natrium, Aqua pro injectione

Rezeptstatus: apothekenpflichtig

Kühlware: nein

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Beschreibung

Positive Effekte: 

  • Riboflavin ist ein Polyphenol. Es handelt sich hier, wie bei EGCG, um eine polyphenolische Infusion ohne Kolliphor!
  • Riboflavin-5-Phosphat ist die physiologisch aktive Form von Vitamin B2.
  • Riboflavin, Vitamin B2, dient als Vorstufe für die Flavincoenzyme FAD und FMN, die Wirkbestandteile von 60 Enzymen sind. Hervorzuheben ist hier die Beteiligung an der Atmungskette, am Cytochrom-P450-System, am Lipidstoffwechsel und am Homocysteinstoffwechsel.
  • Antioxidans: Riboflavin ist beteiligt an der Reduktion von oxidiertem Glutathion (GSSG) zu reduziertem Glutathion (GSH)
  • Nebennierenmarkshormone: Unterstützung der Bildung von Katecholaminen: Adrenalin, Noradrenalin, Dopamin
  • Riboflavin unterstützt die Nutzung von Eisen, Erythropoese.
  • Riboflavin unterstützt den Purinabbau zu Harnsäure.
  • Haut u. Schleimhäute: Riboflavin unterstützt Haut und Schleimhäute, wird bei Mundwinkelrhagaden eingesetzt in Kombination mit Vitamin B6.
  • Leberentgiftung: Entgiftung von Xenobiotika, Arzneimitteln, Pestiziden, Karzinogenen

Therapieempfehlungen: Es gibt Hinweise darauf, dass die Eigenschaften der im Produkt enthaltenen Substanzen einen positiven Effekt bei Gesundheitsstörungen der genannten Indikationen haben können:

  • im Rahmen einer Photodynamischen Diagnose und Therapie; PDT-Laser: blau. Neben der Anwendung in der Tumortherapie kann das photodynamische Verfahren auch gegen nosokomiale Infektionen und multiresistente bakterielle Infektionen sowie mikrobiell assoziierte Biofilm-Infektionen angewendet werden. Onkologisch: Hautkrebs; nicht onkologisch: Periodontitis, fungale Keratitis, Chronische Borreliose
  • bei mitochondrialen Erkrankungen und Laktatazidose
  • nach schwerer Krankheit oder Operation
  • bei Depression, Müdigkeit, Burn-out, CFS
  • bei oxidativem Stress
  • bei Eisenmangel-Anämie
  • zur Therapie von KHK, erhöhtem Blutdruck, erhöhten Homocysteinspiegeln
  • bei peripheren Neuropathien und Muskelschwäche
  • bei Leaky-Gut-Syndrom, seb. Dermatitis, Glossitis, Schuppungen der Haut
  • bei bakteriellen Infekten, Aktivierung der Phagozytose
  • bei Migräne, in Kombination mit Magnesium
  • Augen: Verbesserung der Sehkraft, Katarakt

Nebenwirkungen: nicht bekannt

Gegenanzeigen: Nicht anwenden bei Kindern unter 6 Jahren. Bei eingeschränkter Funktion der Nieren, der Leber, des Herzens und bei Albuminmangel wird eine Anpassung der Individualdosis empfohlen. Patienten, die Beta-Blocker einnehmen, haben ein erhöhtes Risiko für eine dekompensierte kardiovaskuläre Reaktion, da Beta-Blocker die Wirkung von Adrenalin (notfallmedizinische Behandlung) hemmen. Patienten mit Neigung zu allergischen Reaktionen und/oder mit auf Histaminausschüttung basierenden Krankheiten (z. B. Asthma) sollten nach den Grundsätzen der therapeutischen Sorgfaltspflicht zu ihnen bekannten Allergenen befragt werden.

Anwendung: i.v., gelöst in 250 ml NaCI 0,9 %. Die Infusionslösung ist stets frisch zuzubereiten. Die fertige Infusionslösung mit Alufolie vor Lichteinfall schützen.

Infusionsbesteck: Intrafix® Primeline UV-Protect

Laufzeit: 30 bis 45 Minuten

Therapiezyklus: 1–2 x pro Woche, abhängig vom Gesundheitsstatus des Patienten



Zeitraum: 6–10 Wochen, abhängig vom Gesundheitsstatus des Patienten

Hinweis für Ärzte und Therapeuten: Grundsätzlich legt bei Individualrezepturen der Arzt/Therapeut die Indikation fest. Der Vorschlag ist lediglich eine Empfehlung für eine Therapieoption, wobei die Dosierung und Häufigkeit der Anwendung allein in der Entscheidung des Arztes/Therapeuten liegt. Der behandelnde Therapeut ist für die Behandlung verantwortlich und muss die jeweilige Applikation vor Behandlungsbeginn individuell für jeden Patienten prüfen und beurteilen.

Versandinfos

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Literaturangaben

Die Literaturangaben wurden von uns mit größtmöglicher Sorgfalt recherchiert. Dennoch übernehmen wir keine Haftung für die Vollständigkeit und Aktualität der Studieninformationen. Viele der in den Produktinformationen genannten Therapieoptionen basieren auf Erkenntnissen, die an tierischen oder menschlichen Zellkulturen, durch Tierversuche, Beobachtungsstudien sowie in geringerem Maße randomisierte kontrollierte Studien (RCT) gewonnen wurden.Die Studienlage zu Komplementärarzneimitteln unterliegt einer kontinuierlichen Entwicklung, die teilweise zu unterschiedlichen Ergebnissen führen kann. Wir empfehlen Therapeuten daher, vor der Anwendung solcher Präparate stets die aktuelle Studienlage sorgfältig zu prüfen.